Лекарства по наименованию
А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Э   Ю   Я   
  

  Левосин (")
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

ЛЕВОСИН®

Регистрационный номер: Р N000546/01-300507

Торговое название препарата: Левосин®

Лекарственная форма: мазь для наружного применения

Состав
100 г мази содержат:
Активные вещества: левомицетин (хлорамфеникол) 1,0 г, сульфадиметоксин 4,0 г, метилурадил 4,0 г, тримекаин 3,0 г;
Вспомогательные вещества: (полиэтиленоксид 1500 (макрогол 1500), полиэтиленоксид 400 (макрогол 400)) - достаточное количество до 100 г.

Описание: Мазь белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное комбинированное средство
Код ATX D06C

Фармакологические свойства
Левосин - комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.

Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и при лактации
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.

Способ применении и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс

Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).

Форма выпуска
Левосин® мазь для наружного применения по 40 г в тубы алюминиевые или по 50 г банки темного стекла (ОС, ОСИ). Каждая туба и банка по 50 г вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещается в картонную пачку.

Срок годности
2 года, Не использовать препарат после истечения срока годности.

Услония хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 20 °С

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель и организация принимающая претензии
ОАО «НИЖФАРМ»
Россия 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская, 7

Левосин
Июнь 2011 г.