АТОМАКС^® - Резюме препарата

Гиполипидемическое средство, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы

• Эффективно снижает уровень общего холестерина и липопротеинов низкой плотности
• Достоверно снижает сердечно-сосудистый риск уже в первые месяцы приема
• Снижает частоту возникновения инфарктов миокарда и инсультов

Области применения препарата АТОМАКС®: 

• в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня холестерина ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону); 
• в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диета не дала адекватного эффекта;
• для снижения уровней общего холестерина и холестерина/ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываютя недостаточно эффетивными.

Основные преимущества препарата АТОМАКС®:  

• при первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии существенный терапевтический эффект наблюдается уже через 2 недели
• при первичной гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемии максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается через 4 недели
• не требуется корректировки дозы у больных с почечной недостаточностью и заболеваниями почек
• не требуется корректировки дозы у пожилых пациентов

Сравнительная гиполипидемическая эффективность препаратов аторвастатина Атомакс® и Липримар® у пациентов с гиперхолестеринемией

Цель исследования: оценить и сравнить гиполипидемическую эффективность препарата Атомакс® по сравнению с оригинальным препаратом аторвастатина Липримар® у пациентов с гипехолестеринемией.

Исследуемые препараты: Атомакс® 10 мг, Липримар® 10 мг.

Клиническая база: лаборатория гемодиализа и плазмафереза Института клинической кардиологии им. А.Л. Мясникова.

Количество пациентов: 27 человек.

Длительность терапии: 12 недель.

Результаты исследования: между двумя исследованными препаратами аторвастатина не отмечалось значимых статистических отличий (p>0,05) в динамике уровня ХС ЛПНПкак на 6-й (-1,51 и -1,43 ммоль/л), так и на 12-й неделе (+0,05 и -0,02 ммоль/л). Полученные данные свидетельствуют о том, что с точки зрения клинической эффективности продукты Атомакс® и Липримар® были эквивалентны.

Рисунок. Динамика уровней общего ХС и ХС ЛПНП в сравниваемых группах относительно исходных значений. Все изменения достоверно значимы.