Синупрет^®

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: П N014247/02

Торговое название препарата
Синупрет^®

Лекарственная форма: Драже

Состав (на 1 драже):
Активные компоненты:

горечавки корни (Gentiana lutea)	6,0 мг
первоцвета цветки (Primula veris)	18,0 мг
щавеля трава (Rumex acetosa)	18,0 мг
бузины цветки (Sambucus nigra)	18,0 мг
вербены трава (Verbena officinalis)	18,0 мг

Вспомогательные компоненты:
крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, лактозы моногидрат, желатин, сорбитол, стеариновая кислота,
оболочка:
кальция карбонат, глюкозы сироп, лак зеленый Е 104, Е 132,
лак желто-зеленый Е 104, Е 132, магния оксид, крахмал кукурузный, декстрин, воск горный гликолевый, натрия карбонат безводный; метилметакрилата, диметиламиноэтил метакрилата и бутилметакрилата сополимер, повидон К 25, касторовое масло, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

Описание
Круглые, двояковыпуклые драже, покрытые оболочкой зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:
Средство лечения заболеваний носа растительного происхождения.

Код АТХ: R07AX

Фармакологические свойства
Комбинированный препарат растительного происхождения.
Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата. Синупрет^® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей.

Показания к применению
Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, детский возраст (до 6 лет).

Применение при беременности и лактации
Применение Синупрета^® в период беременности возможно только по назначению врача.
Препарат не рекомендуется принимать в период кормления грудью (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 драже 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-14 дней.
Если симптомы сохраняются более 7-14 дней или повторяются периодически, то необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротический отек, одышка). В очень редких случаях возможно появление боли в верхней части живота, тошноты. При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Передозировка
Возможно усиление выраженности побочного действия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не известно.

Особые указания
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами, требующими повышенного внимания.
Указание для больных сахарным диабетом:
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,03 «хлебных единиц» (ХЕ).

Форма выпуска
Драже. По 25 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид /поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Производитель
Бионорика СЕ,
Кершенштайнерштрассе, 11-15,
92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика»
119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1,