Ирузид®  (Лизиноприл + Гидрохлоротиазид) »»	ИРУЗИД® - Особенности и преимущества Победа над гипертонией без воздействия на печень НОРМАЛИЗУЕТ артериальное давление у максимального количества пациентов (95%1) ЗАЩИЩАЕТ почки, уменьшая микроальбуминурию у 100% пациентов1 ВОССТАНАВЛИВАЕТ функцию эндотелия сосудов у пациентов высокого риска2 Результаты программы ИРИСЫ3 "Ирузид® Изучение эффективности лечения больных артериальной гипертензией в условиях стационара." Характеристика пациентов, включенных в программу ИРИСЫ Высокий уровень АД Среднее САД 167,3±15,2 мм.рт.ст Среднее ДАД 101,3±8,9 мм.рт.ст. Длительность АГ 12,7±8,7 лет Пациенты высокого риска Необходимость учитывать лекарственное взаимодействие * Обычная терапия включала приём ИАПФ, ß-блокаторов, антагонистов кальция, блокаторов ренинангиотензина). ** Базовая терапия препаратом ИРУЗИД® (фиксированная комбинация лизиноприл + гидрохлоротиазид). МЕТАБОЛИЗМ лекарственных препаратов АКТИВАЦИЯ ПРОЛЕКАРСТВ ПРОЛЕКАРСТВ: ИАПФ: кроме лизиноприла и каптоприла Бета-блокаторы: кроме атенолола Блокаторы кальциевых каналов: все   В состав препарата ИРУЗИД входят активные лекарства: лизиноприл и гидрохлоротиазид ПЕРВИЧНАЯ БИОТРАНСФОРМАЦИЯ Гидроксилирование или окисление через системы монооксигеназ, цитохром С-редуктазы, Цитохромов Р 450 Возможно снижение эффективности и скорости действия из-за конкуренции за фермент   ИРУЗИД® не метаболизируется и не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с лекарственными препаратами в печени. Без снижения эффективности и скорости действия при приеме с другими лекарственными препаратами ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ   Нормализует       Уменьшает артериальное       гипертрофию давление        миокарда Уменьшает                     Улучшает функцию микроальбуминурию       эндотелия сосудов ЭКСКРЕЦИЯ ЛЕКАРСТВ ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИАПФ: кроме лизиноприла Бета-блокаторы: кроме атенолола Блокаторы кальциевых каналов: все Диуретики: индапамид   В состав препарата ИРУЗИД® входят гидрофильные лекарства: лизиноприл и гидрохлоротиазид ВТОРИЧНАЯ БИОТРАНСФОРМАЦИЯ коньюгация с эндогенными молекулами ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ГИДРОФИЛЬНО! Возможно сокращение времени действия или накопление до токсического эффекта   ИРУЗИД® не метаболизируется в печени. Действует не менее 24 часов. Без изменения скорости выведения при приеме с другими лекарственными препаратами   Выведение из организма: Через желчь (крупные молекулы) Через почки (небольшие молекулы)   ИРУЗИД® обладает мощным нефропротективным действием Результаты программы ИРИСЫ Эффективность (достижение целевого АД)            Достижение целевого АД через 14 дней терапии Удержание на терапии (приверженность)            Удержание целевого АД через 12 недель Влияние на эмоциональный статус Выводы Мощный антигипертензивный эффект Высокая приверженность пациентов терапии препаратом ИРУЗИД® Отсутствие фармакокинетического взаимодействия с другими препаратами в печени Улучшение показателей качества жизни Уменьшение числа пациентов с тревогой и депрессией, связанных с сердечнососудистым заболеванием Дозировки препарата ИРУЗИД® в программе ИРИСЫ 67% пациентов принимали ИРУЗИД® 20+25 мг 1 таб. в сутки (20 мг лизиноприл+25 мг ГХТ) 29% пациентов принимали ИРУЗИД® 20+12,5 мг 1 таб. с сутки (20 мг лизиноприл+12,5 мг ГХТ) 4% пациентов принимали ИРУЗИД® 20+12,5 мг 2 таб. с сутки (40 мг лизиноприл+25 мг ГХТ)       1 Чазова И.Е. Исследование ИРИС, Ирумед и Ирузид: оценка антигипертензивной активности активности и органопротективных свойств в лечении больных АГ. 2005 год. 2 Небиеридзе Д.В. Влияние различных фиксированных комбинаций на эндотелиальную функцию сосудов пациентов высокого риска. 2006. 3 Кураторы: И.Е. Чазова, Л.Г. Ратова. ИКК им. Мясникова ФГУ РКНПК Минздравсоцразвития РФ Исследовательская группа программы ИРИСЫ: Л.Б. Лазебник, О.М. Михеева, И.А. Комисаренко, Москва, ЦНИИГ А.С. Галявич, З.М.Галеева, Казань,ОКБ Т.В. Тюрина, Санкт-Петербург, ОКД И.В.Медведева, М.А.Сторожок, Тюмень, РКБ Р.А. Лифёров, А.И. Горностаева, Рязань, ОКД АР. Бабаева, Волгоград, ГКБ№7 Н.И. Мордвинова, Барнаул, АККД О.Е.Колесникова, А.М.Шестаков, М.И. Масколюк, Курск. ОКБ О.Н. Акаёмова, Оренбург, ОКБ №2 Е.А.Солодовникова, Архангельск, ГБ№1 Т.В. Лужбинина, Северодвинск ГБ№1 В.А.Зеленин, Л.В. Петрункина, Касимов, ЦРББ Материалы опубликованы в журнале «Системные гипертензии» №1, 2011 г.